【摘要号2221】胃切除术伴或不伴S-1联合顺铂新辅助治疗4型和巨大3型胃癌；短期安全性和手术结果的III期随机临床试验：日本临床肿瘤组研究（JCOG 0501）

即使在接受扩大切除手术和辅助化疗之后，皮革胃(4型)和巨大(>8 cm)浸润溃疡型(3型)胃癌患者的预后仍极差。基于我们既往评估S-1联合顺铂(CDDP)新辅助化疗(NAC)的II期临床研究的鼓舞性结果，我们继续进行了III期临床研究以在这些亚组患者中证实NAC的有效性。[详细]

【摘要号2222】比较2或4周期顺铂/S-1（CS）和多西他赛/顺铂/S-1（DCS）作为局部晚期胃癌新辅助化疗相关毒性反应的随机2X2 II期临床试验

即使经过D2胃切除术和S-1辅助化疗，日本III期胃癌的预后仍不令人满意。新辅助化疗是一种改善局部晚期胃癌生存的颇具前景的方法。顺铂/S-1(CS)和多西他赛/顺铂/S-1(DCS)均对转移性或复发性胃癌有效，并且均被视为新辅助化疗中具有吸引力的方案。然而，术前化疗的适宜持续时间和方案尚未确立。[详细]

【摘要号2298】多西他赛、顺铂和S-1（DCS）联合化疗用于伴腹膜转移胃癌患者：一项多中心回顾性研究

在晚期胃癌(AGC)患者中腹膜播散是最常见的转移模式，但目前尚未确立用于治疗伴严重腹膜转移(PM)GC的标准方案。我们既往实施了一项多西他赛、顺铂和5-FU(DCS)联合化疗用于AGC的II期临床研究(BJC 2007; CCP 2009和2013)。此方案具有出色的有效性和良好的耐受性，提示DCS...[详细]

【摘要号2302】曲妥珠单抗联合S-1与顺铂五周方案治疗HER2阳性晚期胃癌的多中心II期临床研究

S-1，一种口服氟嘧啶，联合顺铂(SP)方案是一线治疗晚期胃癌(AGC)的标准化疗方案之一。另一方面，ToGA研究显示曲妥珠单抗(Tmab)联合卡培他滨与顺铂可改善HER2阳性AGC患者的总生存期。对于Tmab联合SP，已有报告显示出Tmab联合SP三周方案的有效性和安全性，但尚无研究对Tmab联合...[详细]

【摘要号2339】S-1联合口服甲酰四氢叶酸（SL）与SL联合奥沙利铂（SOL）、S-1联合顺铂（SP）对比治疗晚期胃癌（AGC）患者的随机II期临床研究：更新数据

我们报告了SL和SL联合奥沙利铂(SOL)比较S-1联合顺铂(SP)的最终有效性和安全性，以及更新总生存期(OS)作为晚期胃癌(AGC)参考标准治疗方案。[详细]

胰腺癌

【摘要号2375】基于吉西他滨联合S-1、S-1单用或吉西他滨单用治疗晚期胰腺癌III期临床研究（GEST研究）的预后指数

对日本和台湾吉西他滨联合S-1、S-1单用或吉西他滨单用治疗晚期胰腺癌III期临床研究的预后指数(PIs)加以明确。[详细]

肺癌

【摘要号3067】在晚期非小细胞肺癌患者中对比S-1标准每日用药和隔日用药的随机II期临床试验：日本北部肺癌组试验NJLCG1102

S-1，一种口服氟嘧啶衍生物，已在日本获批用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。S-1单药治疗作为二线治疗或后续治疗是颇具前景的疗法。S-1单药治疗的标准方案为4周用药继之2周休息。然而，此疗法往往导致消化道毒性反应，一些改良方案已被研究。已有报告显示，在晚期胃癌中隔日使用S-1可降低消化道毒性反应。...[详细]

【摘要号3078】吉非替尼联合卡铂及S-1的II期临床试验中依据表皮生长因子受体（EGFR）突变亚型和转移部位的结果更新和有效性分析

在伴表皮生长因子受体(EGFR)突变的晚期非小细胞肺癌患者中可观察到良好疗效和生存状况。在以吉非替尼联合卡铂和S-1作为伴EGFR活化突变的晚期NSCLC一线治疗的II期临床研究中，在无进展生存期(PFS)和应答率(RR)方面显示出良好有效性 (Tamiya A, et al. Med Oncol...[详细]