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Ropeginterferon alfa-2b对比羟基脲用于真性红细胞增...
PROUD-PV和CONTINUATION-PV试验旨在比较新型长效型单修饰脯氨酸干扰素Ropeginterferon alfa-2b和羟基脲(真性红细胞增多症的标准治疗方案)的疗效，治疗时间...
来源：Medsci梅斯 2020-02-04 -
肝素诱导性血小板减少症快速准确诊断的新算法！
及时确诊肝素诱导性血小板减少症(HIT)对指导初始患者的治疗至关重要。在本研究中，研究人员评估了三组检测抗PF4/肝素抗体的免疫测定法的性能，进而推到出了一种短分析周转时间(TAT)的诊断算法...
来源：Medsci梅斯 2020-02-01 -
终于鉴定出与人疾病相关的iNKT表型！
鉴定出效应功能具有明显区别的临床相关人iNKT细胞表型。本研究阐明了显性iNKTcell在GVHD患者和异源造血干细胞移植(alloc -HSCT)和自身免疫系统重建后的健康患者中的异质性。
来源：Medsci梅斯 2020-02-01 -
2020年1月30日Blood研究精选
2020年1月30日Blood研究精选
来源：Medsci梅斯 2020-02-01 -
输血可逆转镰状细胞病的异常血管生成
缓慢的RBC流动和血管堵塞触发了HIF-1α诱导的异常血管生长的促血管生成环境。在SCD小鼠中，输血可逆转新血管的生成，突出了BM血管系统的可塑性。
来源：Medsci梅斯 2020-02-01 -
C5补体抑制剂Crovalimab治疗阵发性夜间血红蛋白尿
抑制补体C5是有明显临床症状的阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)患者的标准护理(SoC)。持续完全抑制末端补体途径和高血清浓度的C5对药物开发构成挑战，导致只能采用静脉注射(IV)治疗。
来源：Medsci梅斯 2020-02-01 -
原发性血小板增多症的MPL基因突变揭示了一条依赖于W491的共有激活通路
H499C和H499Y突变通过一个新发L498W和经典S505N突变增强TpoR的激活。艾曲波帕和L498W、S505N和W515K突变激活TpoR依赖W491，W491可能在细胞表面被激活。
来源：Medsci梅斯 2020-02-01 -
达雷木单抗治疗AL淀粉样变的疗效和安全性
达雷木单抗(Daratumumab)用于AL淀粉样变性患者的耐受性良好。达雷木单抗用于既往治疗过的AL淀粉样变患者，可促进获得快速深层次的血液学缓解。
来源：Medsci梅斯 2020-02-01 -
研究揭示新型血液成分
近日，来自蒙彼利埃大学癌症研究所(IRCM)的一项研究揭示了血液循环中存在完整的功能性线粒体。这一发现可能会加深我们的生理学知识，并开辟新的治疗途径。
来源：生物谷 2020-01-26 -
2020年1月16日Blood研究精选
2020年1月16日Blood研究精选
来源：Medsci梅斯 2020-01-22 -
治疗白血病的廉价药物
最近，由Karolinska Institutet和SciLifeLab进行的小鼠和人类血细胞研究结果表明：一类常见且便宜的药物可用于抵消急性髓细胞性白血病(AML)患者的治疗耐受性。相关结果...
来源：生物谷 2020-01-21 -
供者造血干细胞中的罕见有害突变可能给受者带来健康问题
造血干细胞移植，也称为骨髓移植，是治疗急性髓细胞白血病(AML)等血液癌症的常见方法。这种治疗可以治愈血液癌症，但也可能导致危及生命的并发症，包括心脏问题和移植物抗宿主病。在移植物抗宿主病中，...
来源：生物谷 2020-01-20 -
24年来II型MHC缺陷患者造血细胞移植预后的变化情况
在现代造血细胞移植中，II型MHC缺陷患者的移植存活率有了显著提高,II型MHC表达缺陷患者HCT后的长期健康结果良好
来源：Medsci梅斯 2020-01-15 -
决定AML老年患者经venetoclax联合化疗预后的分子特征！
适应性耐药可能是多克隆的，并与双等位基因TP53异常或激酶激活有关，特别是FLT3-ITD。NPM1突变与以venetoclax为基础的联合化疗后的良好的生存前景和持久的分子缓解相关。
来源：Medsci梅斯 2020-01-15