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突发！美国辉瑞CEO新冠阳性，已打4针自家新冠疫...
当地时间8月15日，美国辉瑞公司首席执行官艾伯乐（Albert Bourla）新冠病毒检测结果呈阳性。他表示，目前症状轻微，正在隔离...
来源：每日经济新闻 2022-08-17 -
这13款临床急需境外新药，有望年内上市
自2018年中国国家药监局(NMPA)发布《临床急需境外新药审评审批工作程序》以来，共计81个药品先后被纳入三批《临床急需境外新药名单》，其中名单中的一批新药已在中国进入3期临床或者递交新药上...
来源：医谷网 2021-03-15 -
四环医药完成利拉鲁肽 I 期研究，即将开展肥胖 III 期研究
2月26日，四环医药发布公告，称集团的利拉鲁肽项目已完成治疗2型糖尿病和肥胖的I期临床研究。并初步获得了药代动力学和药效学的生物等效性结果。并表示目前正在进行肥胖症III期开发计划沟通中，不久...
来源：医药魔方 2021-03-15 -
医药圈10对知名创业眷侣
医药圈一直不乏“夫妻携手创业”的神仙眷侣。往远处数有国内肝素钠原料药企业的创始人李锂和妻子李坦，智飞生物蒋仁生和结发妻子廖晓明;往近处说有孙飘扬和钟慧娟、药明康德创始人李革和赵宁等等。这些行业...
来源：医药魔方 2021-03-15 -
超10亿大品种！齐鲁「唑来膦酸注射液」通过一致性评价
国家药监局官网显示，齐鲁唑来膦酸注射用浓溶液(5ml：4mg)通过一致性评价，成为该规格首家过评企业。此规格对应适应症为：①与标准抗肿瘤药物治疗合用，治疗实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓癌患者的...
来源：医药魔方 2021-03-15 -
葛兰素史克中枢神经系统治疗药物利必通获批双相情感障碍新适应症
2021年3月3日，中国上海——全球领先的跨国医疗保健公司葛兰素史克(以下简称“GSK”)今日宣布，利必通(通用名：拉莫三嗪分散片)获得中国国家药品监督管理局新增适应症批准，适用于控制成人双相...
来源：医药魔方 2021-03-15 -
FDA批准首款疗法治疗致命儿童代谢缺陷
美国FDA批准了Origin Biosciences的新药Nulibry(fosdenopterin)上市，用于降低因A型钼辅因子缺乏(MoCD)导致的死亡风险。FDA药物评估和研究中心罕见病...
来源：亿欧 2021-03-15 -
创新肺纤维化靶向药维加特®医保落地，患者自付费用大降90%
新版国家医保目录(2020版)开始在全国各地落地执行。其中，勃林格殷格翰抗纤维化靶向药物维加特@(通用名：乙磺酸尼达尼布软胶囊)被纳入本轮国家医保目录，在一些地方，该药品的患者月自付费用从22...
来源：漆叶青 2021-03-15 -
PNAS: 抗生素能够治疗鸦片上瘾
根据最近一项研究，UT Southwestern研究人员报告说，一类使用了数十年之久的抗生素可以阻止一种动物模型中神经损伤引发的疼痛。这项发现今天发表在《PNAS》杂志上。
来源：本站原创 2021-03-02 -
老花眼有救了？AbbVie提交首个新药上市申请
艾伯维/Allergan宣布已向美国FDA提交AGN-190584(1.25%毛果芸香碱滴眼液)的新药上市申请(NDA)，用于治疗老花眼。FDA预计将在2021年底做出审批决定。
来源：医药魔方 2021-03-02 -
研究被终止！两名患者基因治疗后发展成癌症
两个参加实验的人患上了白血病样癌症之后，蓝鸟生物公司已经停止了对有前景的基因疗法治疗镰状细胞病的临床研究。蓝鸟生物公司目前正在调查其用于传递治疗性基因的病毒是否引起了癌症，这使人们对这种方法的...
来源：“iNature”微信公众号 2021-03-02 -
Cell子刊发现有效治疗视网膜病变的新药物
眼睛是心灵的窗口。据研究统计，在所有健康障碍中，因失明和视力丧失导致的残障人士数量排名第二，仅次于听力损失。其中，导致失明最常见的原因是眼部血管网络破裂并引发组织缺血，导致视觉传入受到损害。这...
来源：生物探索 2021-02-23 -
国产1类银屑病新药「本维莫德乳膏」长期用药III期研究获积极结果
Dermavant 公司公布了本维莫德( tapinarof)治疗成人斑块型银屑病长期、开放标签、安全性III期PSOARING 3研究中期分析积极结果。
来源：医药魔方 2021-02-23 -
伯瑞替尼纳入拟突破性治疗品种，又一款c-MET抑制剂或将问世
据CDE官网2月22日公示，北京浦润奥生物科技有限责任公司旗下c-MET抑制剂伯瑞替尼已纳入拟突破性治疗品种，拟定适应症为c-Met外显子14突变的非小细胞肺癌(NSCLC)。
来源：生物探索 2021-02-23
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