近日,多伦多大学的研究人员发现,精心设计的纤维丝,液滴动力学和蛋白质连接系统可以修复细胞核中某些受损的DNA。这些发现进一步挑战了碎片化的DNA“毫无目标地漂浮”的观点,-并突出了在生物学和物理学领域中跨学科研究的价值。
近日,多伦多大学的研究人员发现,精心设计的纤维丝,液滴动力学和蛋白质连接系统可以修复细胞核中某些受损的DNA。这些发现进一步挑战了碎片化的DNA“毫无目标地漂浮”的观点,-并突出了在生物学和物理学领域中跨学科研究的价值。
DNA修复有助于确保基因组的稳定性,从而使细胞发挥正常功能。几十年来研究人员一直认为,断裂后的DNA碎片往往无方向地漂浮在细胞核内,直到它们触发其他细胞事件。
这种想法在2015年开始改变,当时Karim Mekhail和他的实验室表明,受损的DNA可以通过运动蛋白“救护车”有意地转运到DNA“医院”,这些区域富含细胞核中的某些修复因子。研究人员随后与美国宇航大学的航空工程师合作,研究表明,在单双链断裂后,DNA会通过长形的类似螺纹微管的“高速公路”行进进行修复。
在当前的研究中,Mekhail及其主要作者Roxanne Oshidari研究了具有多个DNA双链断裂的酵母细胞,并表明微管丝和由DNA修复蛋白组成的液体状小滴之间的协调互作可实现DNA修复中心的形成与功能。
密歇根大学的实验室医学和病理生物学副教授Mekhail说:“液滴与核内微管协同工作,促进了受损的DNA位点的聚集。”
梅哈伊尔说,这种较大的油状液滴的行为就像蜘蛛一样,射出一团星形细丝,这些细丝束缚在较长的由细胞骨架构成的“高速公路”上,沿着该高速公路可以将受损的DNA运送到DNA医院。
相关结果发表在最近的《Nature Communications》杂志上。
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