美国监管机构已经批准了默克的Ervebo(rVSVΔG-ZEBOV-GP),这是首款在美国获得市场批准的埃博拉病毒(EVD)预防疫苗。
美国监管机构已经批准了默克的Ervebo(rVSVΔG-ZEBOV-GP),这是首款在美国获得市场批准的埃博拉病毒(EVD)预防疫苗。
该疫苗是由加拿大国家微生物学实验室在美国政府生物医学高级研究与发展局(BARDA)的资助下开发的,专门针对Zaire埃博拉病毒进行防护,可用于18岁及以上的个人。
"埃博拉疫苗获得FDA批准是埃博拉防备和预防工作的重要里程碑,"防备和应对措施副部长助理,BARDA主任里克·布莱特(Rick Bright)说。
默克公司表示,它正在努力启动许可剂量的生产,预计这些疫苗将在2020年第三季度左右开始提供。
该公司还与美国政府,世卫组织,联合国儿童基金会和Gavi(疫苗联盟)合作,"以计划最终支持未来的公共卫生防范和应对Zaire埃博拉病毒"。
欧盟委员会上个月批准了该疫苗。
原始出处:
http://www.pharmatimes.com/news/us_approves_mercks_ebola_vaccine_1320832
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