美国食品药品管理局(FDA)批准了一种用于治疗严重哮喘成人患者的维持药物,这些患者尽管用其他药物治疗但还是易发作。
“我们证明了难以控制的迟发性嗜酸性粒细胞哮喘病人是Reslizumab辅助治疗的理想候选人。”
全球仿制药巨头梯瓦(Teva)近日宣布,该公司研发的一款治疗哮喘的单抗药物Cinqaero(reslizumab)获得欧盟委员会(EC)批准...
背景:对于阿司匹林加重性呼吸系统疾病(AERD)患者,现有5种FDA批准的生物疗法,他们之间的疗效差异尚不清楚。
严重哮喘是一种异质性综合征,包括几种临床表型,2型高表型哮喘(Type 2-high)以嗜酸性气道炎症为特征,与血嗜酸性粒细胞计数或呼出气一...
背景及目的:血液嗜酸性粒细胞(EOS)计数对准确识别哮喘表型至关重要。然而,关于EOS哮喘患者个体内EOS计数变异性的长期数据很少。作者旨在...
哮喘是一种慢性呼吸道炎症性疾病,全世界有3亿多患者受到哮喘影响。这种病的严重程度从非常轻微到严重不等。这种疾病的严重程度影响到约5%的患者,...
血液和痰液嗜酸性粒细胞数量的增加与哮喘较高的发作频率和严重程度的增加有关。在临床试验中,靶向白细胞介素-5是重症嗜酸粒细胞性哮喘患者的有效治...
阿斯利康(AstraZeneca)与合作伙伴安进(Amgen)近日联合宣布了抗体药物tezepelumab治疗严重不受控哮喘3期NAVIGA...
呼吸新药!阿斯利康/安进tezepelumab获美国FDA突破性药物资格,哮喘领域或将掀起一场腥风血雨
BORA III期延展试验证明阿斯利康IL-5单抗Fasenra对严重哮喘具有长期疗效
英 NICE 推荐梯瓦 CINQAERO 用于严重嗜酸性哮喘
WHO联合美国国家心、肺和血液研究所鉴于日趋严重的哮喘流行和疾病负担,于1993年开始筹备支气管哮喘全球倡议(GINA)。自2002年起,G...
2017年2月,全球哮喘防治创议(GINA)发布了哮喘更新指南,本文是更新的重点内容。
2017年2月,全球哮喘防治创议(GINA)发布了哮喘更新指南,本文是更新的重点内容。
12月14日,FDA公布了2016年批准的第20个新分子药物Eucrisa,而后朋友圈被“CDER新药办公室主任John K. Jenkin...
在ERS 2016会议上,两项3期临床研究显示,正在进行探索的生物制剂benralizumab,可靶向针对重度难控制的嗜酸粒细胞哮喘患者的抗...
欧盟刚刚批准瑞利珠单抗(Reslizumab)作为辅助维持药物治疗使用吸入高剂量糖皮质激素控制不佳的成人重度嗜酸性粒细胞哮喘。欧洲药品管理局...
问题性重症哮喘包括错误诊断的哮喘、难治性哮喘和严重治疗抵抗的哮喘。研究表明,哮喘儿童的维生素D(VitD)水平低,其哮喘急性发作危险将增加。...
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