会场掠影

胃癌

【摘要号TPS4136】新辅助化疗方案多西他赛(D)、奥沙利铂(O)和S-1(S)(DOS)后手术联合术后S-1辅助化疗对比手术联合术后S-1辅助化疗治疗可切除晚期胃癌的一项随机III期临床研究(PRODIGY)

    在亚洲,虽然对于II期或III期局部晚期胃癌(LAGC)D2切除术后患者,S-1辅助化疗目前被认为是一个标准治疗方案,但是仍然有很多患者出现复发。增加术前新辅助化疗可以成为进一步改善LAGC预后的一种方法。既往的II期DOS新辅助治疗后手术联合术后S-1辅助化疗的研究显示出可喜的结果,R0切除率为9...[详细]

【摘要号4015】S-1联合顺铂比较5-FU联合顺铂治疗未经治疗的转移性弥漫型胃癌(DGAC)的一项III期随机临床研究(DIGEST试验)

    转移性DGAC的预后很差,但是治疗DGAC患者的一线药物与非DGAC的患者的一样,没有区别。FLAGS研究分析表明, S-1/顺铂治疗DGAC的疗效可能比5-FU/顺铂好。因此,进行了这项前瞻性国际研究。[详细]

【摘要号 e15031】IV期胃癌的转化手术:可行性、安全性和有效性结果

    转化手术可以成为姑息性化疗后远处转移(M1)灶消失的IV期胃癌的一项选择。然而,长期化疗后手术的可行性、安全性和有效性尚不清楚。[详细]

【摘要号4046】老年晚期胃癌(AGC)患者在临床实践中接受一线化疗的多中心回顾性分析

    老年患者加强化疗的指征尚未明确。我们假设氟尿嘧啶类联合铂类两药化疗方案治疗有生存获益,由于生理机能下降的老年AGC患者耐受性差,标准方案剂量可适当减量。[详细]

【摘要号e15094】奥沙利铂联合S-1(SOX)两周方案一线治疗晚期胃癌的一项II期临床研究

    奥沙利铂和S-1对于晚期胃癌都是有效的抗肿瘤药物。然而,连续给予S-1三周或三周以上可导致不可耐受的毒性反应,尤其是血液学毒性。因此,为了治疗的延续性,一种替代治疗方案(一周使用,一周休息)有必要进行试验。我们评估奥沙利铂联合S-1(SOX)两周方案作为晚期胃癌患者一线联合治疗方案的有效性和安全性。[详细]

【摘要号e15028】通过S-1药物遗传学途径临床预测S-1联合亚叶酸钙治疗晚期胃癌患者预后II期临床试验

    作为首次II期试验,本研究利用S-1药物遗传学途径方法,旨在评估和预测S-1联合口服亚叶酸钙(S-1/LV)一线治疗晚期胃癌(AGC)患者的有效性和安全性。[详细]

【摘要号e15067】COMPASS的亚组分析:比较S-1/顺铂(SC)和紫杉醇/顺铂(PC)新辅助化疗局部晚期胃癌的2个或4个疗程的一项随机2X2 II期临床试验

    III期胃癌的预后仍不尽如人意,尽管经过S-1单药辅助化疗治疗。新辅助化疗是一种有前景的治疗方案,可改善局部晚期胃癌患者生存。既往单臂II期研究显示,S-1/顺铂(SC)或紫杉醇/顺铂(PC)都具有高缓解率,且毒性可耐受。然而治疗持续时间以及术前化疗方案还未确定。[详细]

非小细胞肺癌

【摘要号7512】一项S-1联合顺铂对比长春瑞滨联合顺铂合并同步胸部放射治疗局部中晚期非小细胞肺癌疗效的随机II期临床研究

    以顺铂为基础的化疗和同步放疗是局部晚期非小细胞肺癌(LA-NSCLC)的标准治疗方案。本研究评估了两种化疗联合放疗试验方案的疗效。[详细]

【摘要号8039】一项S-1联合顺铂对比多西他赛联合顺铂治疗未经治疗的晚期非小细胞肺癌疗效的开放、随机、多中心的III期临床研究

    含铂双药化疗是从未接受治疗的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的标准化疗方案。S-1,一种口服氟嘧啶药物,联合卡铂或顺铂(CDDP)治疗日本NSCLC患者的疗效不亚于含铂双药化疗。然而,对于中国NSCLC患者,这种疗效还不确定。我们旨在比较这两种化疗方案对中国NSCLC患者的疗效与安全性。[详细]

【摘要号7541】一项顺铂联合口服S-1同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌后进行手术的II期临床研究

    本研究的目的是评估局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)同步放化疗后进行手术的可行性。通过支气管内超声引导针吸病理活检(E-BUS/TBNA)证实肺门和/或纵隔淋巴结转移,或出现胸壁浸润定义为局部晚期NSCLC。[详细]

结直肠癌

【摘要号3515】一项比较S-1与UFT作为II/III期直肠癌辅助化疗方案的随机III期临床试验

    ACTS-RC试验是一项III期临床试验,旨在突出S-1(替加氟,吉美嘧啶,奥替拉西钾)相对于UFT(尿嘧啶和替加氟)的治疗优势,这种治疗在日本是一种作为辅助化疗根治切除的II/III期直肠癌的标准治疗方案。[详细]

【摘要号3570】S-1作为III期结肠癌辅助化疗疗法:ACTS-CC试验的更新结果

    ACTS-CC试验,一项随机III期试验,证明S-1辅助治疗III期结肠癌3年无病生存率(DFS)非劣于UFT(尿嘧啶和替加氟)联合亚叶酸(UFT/LV)。我们更新了DFS和总生存期(OS),并且完成了一些临床相关的亚组分析。[详细]

胆道癌

【摘要号TPS4141】吉西他滨、顺铂联合S-1(GCS)比较吉西他滨联合顺铂(GC)治疗不可切除或复发性胆道癌的随机III期临床研究(KHBO1401-MITSUBA)

    吉西他滨联合顺铂治疗(GC)已经成为晚期胆道癌(BTC)患者的姑息性化疗标准。我们之前的KHBO 1002试验,一项GC和S-1(GCS)联合治疗的II期研究证明了对于BTC患者该方案有良好的生存获益(Kanai M, et al. Cancer Chemother. Pharmacol. (201...[详细]

肝癌

【摘要号4018】索拉非尼耐药后S-1治疗晚期肝癌(S-CUBE)患者的一项随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究

    索拉非尼耐药晚期肝细胞癌的治疗效果一直欠佳。这项研究旨在评估S-1治疗索拉非尼耐药晚期肝细胞癌患者的疗效和安全性。[详细]

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