近日,顶级医学期刊NEJM上发表了一篇研究文章,研究人员在中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者中进行了将Ozanimod作为诱导和维持治疗的3期...
Ozanimod是一种选择性1-磷酸鞘氨醇受体调节剂,目前正在探究其用于治疗炎症性肠病的效果。
欧洲药品管理局(EMA)已批准其Zeposia(ozanimod)的销售授权申请(MAA),用于治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎(UC)。
溃疡性结肠炎(UC)是一种会导致结肠与直肠发炎与溃疡的慢性疾病。其发作时的主要症状包括腹痛、伴有血便的腹泻、体重减轻、发热以及贫血等症状。
今天FDA批准了施贵宝的多发性硬化症药物、S1P受体调控剂ozanimod(商品名ZEPOSIA),用于成人复发性MS(RR...
百时美施贵宝宣布,FDA批准其新型口服的选择性1-磷酸鞘氨醇受体调节剂Zeposia(ozanimod),用于治疗复发的多发...
第5届欧洲神经病学学会(EAN)上的最新报告,与干扰素β-1a相比,Ozanimod在复发性多发性硬化症(MS)患者中更好地减少了全...
新基(Celgene)近日宣布,美国FDA已受理ozanimod治疗复发型多发性硬化症(RMS)的新药申请(NDA),欧洲药品管理局(EMA...
百时美施贵宝近日宣布,欧洲药品管理局 (EMA) 的人用药品委员会 (CHMP) 已建议批准Zeposia (ozanimod) 用于治疗患...
百时美施贵宝(Bristol Myers Squibb)宣布,FDA批准其新型口服的选择性1-磷酸鞘氨醇受体调节剂Zeposia(ozani...
百时美施贵宝(BMS)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Zeposia(ozanimod,0.92mg),用于治疗成人复发型多发...
百时美施贵宝(BMS)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准Zeposia(oza...
第5届欧洲神经病学学会(EAN)上的最新报告,与干扰素-1a相比,Ozanimod在复发性多发性硬化症(MS)患者中更好地减少了全脑容量、皮...
美国生物制药巨头新基(Celgene)近日宣布,已再次向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份新药申请(NDA),寻求批准ozanimod...
美国生物制药巨头新基(Celgene)近日宣布,已向欧洲药品管理局(EMA)提交了一份营销授权申请(MAA),申请批准ozanimod用于复...
Safety and efficacy of the selective sphingosine 1-phosphate receptor ...
Zeposia将成为欧盟获批治疗UC的第一款S1P受体调节剂。
全球知名生命科学行业市场咨询公司Evaluate旗下EP Vantage近日发布报告,对2020年将在美国上市的药物进行了分析。报告指出,由...
英国国家健康与护理卓越研究所(NICE)拒绝了百时美施贵宝(BMS)的Zeposia(ozanimod)用于治疗复发难治多发性硬化症...
百时美施贵宝(BMS)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理Zeposia(ozanimod)的营销授权申请(MAA),用于治疗中度至重度...
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