尽管肺癌在全球健康领域产生了巨大的费用,但过去十几年里相关研究也取得了重大进展。我们知道了肺癌筛查有效且可降低死亡率。肺癌外科治疗和放疗方面...
“500,700,1000……”,这串数字是“Best of ASCO(临床肿瘤学新进展学术研讨会)”自2009年首次登...
美国研究者报告了一项国际多中心回顾性研究的结果。该研究将去年发表于《新英格兰医学杂志》的Ⅰ期研究中接受了ALK抑制剂crizotinib治疗...
肺癌是全球第一大癌,死亡率居恶性肿瘤之首,全世界每年大约有118万人死于肺癌。在我国,肺癌也是首位恶性肿瘤死因,约占所有癌症死亡总数的22....
2021年元旦前,《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020年)》正式公布,并将于今年3月1日起正式实施。目录内药品总数280...
本期为大家带来的是肺癌领域的最新研究进展,希望读者朋友们能够喜欢。
中位随访4年(49.4个月),结果显示:与单纯化疗(n=63)相比,Keytruda联合化疗(n=60)一线治疗具有显著疗效:(1)客观缓解...
酪氨酸激酶受体c-MET(以下简称MET)失调是明确的恶性肿瘤发生发展的驱动因素。MET原癌基因编码受体酪氨酸激酶,该受体与其配体(肝细胞生...
随着靶向疗法和癌症免疫疗法的兴起,在接受治疗之前对肿瘤进行基因检测正变得越来越重要。以非小细胞肺癌(NSCLC)为例,目前已经有十多种靶向疗...
结果显示,在中期分析时,该研究已经达到了主要终点:与安慰剂联合组相比,Opdivo联合组无进展生存期(PFS)取得了统计学意义的显著延长。该...
对于晚期非小细胞肺癌(NSCLC),推荐进行基因突变的分子检测。标准组织活检有时是不可行的,采样手术具有风险,或者肿瘤组织的数量不足。这里对...
ROS1是在不到2%的NSCLC病例中发现的罕见突变,目前尚缺乏治疗选择。
罗氏(Roche)旗下基因泰克近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理抗PD-L1疗法Tecentriq(特善奇,通用名:atezol...
瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizuma...
近年来,肺癌的靶向治疗发展迅速,对于EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗选择以及耐药后的治疗策略,同样令人关注。特别邀请...
作为精准治疗的倡导者与先行者,罗氏诊断于2019 CSCO年会上召开了主题为“PHC 2.0-精准治疗+数字化方案推动精准医疗”的卫星会,范...
今天(9月30日),国家药品监督管理局更新了默沙东PD-1抗体Keytruda(K药,帕博利珠单抗)的办理状态,变为“审批完毕-待制证”,标...
2019年欧洲肿瘤医学学会(ESMO)年会于9月27日至10月1日在西班牙巴塞罗那举行。此次会议上,罗氏(Roche)公布了PD-L1肿瘤免...
瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日公布PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)肺癌III期临床研究IMpower...
肺癌是人类恶性肿瘤的重要分支,其防治情况不容乐观。据文献报道,2018年在全球范围内,肺癌的新发病例和死亡病例均排36种癌症的首位,预测新发...
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