9月7日,一家专注于癌症及罕见病药物的美国公司Agios透露,其合作伙伴Celgene将在今年底向FDA提交在研新药enasidenib(A...
分子靶向药物,包括小分子激酶抑制剂、抗体药物。临床医生需要了解这些靶向药物的适应症、毒副作用,来指导临床的工作,本文分病种对激酶抑制剂做了简...
2014年美国FDA批准的非霍奇金淋巴瘤药物有贝利司他注射剂(Belinostat)、Idelalisib口服激酶抑制剂。白血病新药Blin...
这里,我们向您呈现“2012中国临床肿瘤学年度进展评选”的结果。
近年来,随着化疗和分子靶点治疗药物的开发与应用,晚期非小 细胞肺癌(NSCLC)疗效有了较明显的提高。在本届 CSCO&...
2011 年11 月18 日,FDA 正式将晚期乳腺癌适应证从贝伐珠单抗的说明书中撤销。为此,我们特...
9月3-4日,第3届中德肺癌论坛在上海举行。在为期两天的论坛中,数十位国内外知名肺癌专家对2011年全球肺癌领域的学术热点、难点进行年度盘点...
2月9日,百时美施贵宝宣布,一项名为CheckMate -274的关键III期临床研究在所有随机人群和肿瘤表达PD-L11%患者中均达到主要...
欧狄沃辅助治疗肌层浸润性尿路上皮癌相比安慰剂可延长术后患者无病生存期近2倍 基于III期临床研究CheckMate -274的阳性结果,欧...
结果显示,tiragolumab与Tecentriq联合一线治疗PD-L1阳性转移性NSCLC具有令人鼓舞的疗效和安全性。该研究的完整结果已...
上述研究结果证明卡瑞利珠单抗联合化疗一线治疗晚期非鳞NSCLC中位总生存期长达27.9个月。这一数据是截止目前,全球同类肺癌免疫治疗临床研究...
国家药品监督管理局2020年至今已经批准了40款新药(不包括新适应症),数量与往年基本持平,恩美曲妥珠单抗(赫赛莱)、氯苯唑酸(维达全)等重...
欧狄沃(纳武利尤单抗)辅助治疗食管癌及胃食管连接部癌术后患者相比安慰剂在无病生存期上具显着优势 经欧狄沃辅助治疗患者的无病生存期延长一倍 对...
Opdivo+Yervoy是2种免疫检查点抑制剂的独特组合,具有潜在的协同作用机制,针对2个不同的检查点(PD-1和CTLA-4)来帮助摧毁...
罗氏(Roche)近日公布了抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,通用名:atezolizumab,阿替利珠单抗)一线治疗新诊断的晚期...
默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembroli...
众所周知,肺肉瘤样癌(PSC)在非小细胞肺癌中占比较低,由于其独特的临床表现,在肺癌病理分型中不可被忽视。PSC临床诊断困难、恶性程度高、对...
百时美施贵宝(BMS)近日宣布,评估抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武利尤单抗)联合抗CTLA-4疗法Ye...
2020年度J Clin Oncol杂志回顾汇总
百时美施贵宝(BMS)近日在旧金山举行的2020年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会上公布了Opdivo联合低剂量Yervoy一线治疗晚...
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