普通外科

PFKFB3 过表达在胃癌进展中具有强烈的负面影响

作者:佚名 来源:MedSci梅斯 日期:2021-08-16
导读

         胃癌(GC)的发病率和死亡率在我国恶性肿瘤中位列第三、第二位,严重威胁着居民的身体健康,胃癌细胞的高侵袭性和转移性是胃癌预后不良的主要原因。肿瘤细胞浸润和远处转移需要足够的营养和能量。因此,肿瘤细胞需要通过代谢的重编程来调节能量代谢,包括糖酵解、脂质代谢,以满足快速生长、侵袭和转移的需要。虽然之前的研究表明代谢紊乱是恶性肿瘤的一个重要特征,但代谢改变如何在GC发生并在其肿瘤发生和发展中发挥重要作

关键字:  胃癌进展 

        胃癌(GC)的发病率和死亡率在我国恶性肿瘤中位列第三、第二位,严重威胁着居民的身体健康,胃癌细胞的高侵袭性和转移性是胃癌预后不良的主要原因。肿瘤细胞浸润和远处转移需要足够的营养和能量。因此,肿瘤细胞需要通过代谢的重编程来调节能量代谢,包括糖酵解、脂质代谢,以满足快速生长、侵袭和转移的需要。虽然之前的研究表明代谢紊乱是恶性肿瘤的一个重要特征,但代谢改变如何在GC发生并在其肿瘤发生和发展中发挥重要作用尚不清楚。

        在 1920 年代,OttoWarburg 等人。发现肿瘤细胞的糖代谢与正常细胞不同。在缺氧甚至有氧条件下,肿瘤细胞以糖酵解为主要提供能量的方式,称为有氧糖酵解或 Warburg 效应。PFKFB3是一种合成果糖2,6-二磷酸(F-2,6-DP)的酶,参与糖酵解,广泛存在于许多细胞中。在所有PFKFB3同工酶中,PFKFB3的活性比二磷酸酶高约700倍。因此,它有利于细胞存活、糖酵解和 F-2,6-DP 合成。因此,本项研究旨在探究PFKFB3过表达在胃癌进展中的作用。

        研究人员通过免疫组织化学 (IHC) 在 GC 组织和配对的癌旁组织学正常组织 (PCHNT) 中评估 PFKFB3 表达。然后评估了 PFKFB3 表达与临床特征和 HIF-1α、Ki-67、E-钙粘蛋白、Snail和波形蛋白表达水平的关联。最后通过一系列的体内和体外进行实验来证实PFKFB3对生长,迁移,和GC细胞侵袭的影响。

        研究结果发现与 PCHNT 相比,GC 组织中 PFKFB3 的表达显着更高(P = 0.0001)。PFKFB3表达与肿瘤大小(P = 0.0001)、分化程度(P = 0.025)、静脉浸润(P = 0.084)、神经浸润(P = 0.014)、淋巴浸润(P = 0.000)、局部浸润(P = 0.000)、浸润深度(P = 0.000)、淋巴结转移(P = 0.000)、肿瘤-淋巴结-转移分期(P = 0.000)和患者存活率(P= 0.000)均有很强的相关性。值得注意的是,PFKFB3 上调与 GC 样品中上皮间质转化 (EMT) 的增加高度相关。PFKFB3 过表达在体外GC 细胞中正向调节细胞增殖、迁移和 EMT ,同时激活 NF-κB 信号传导。NF-κB 抑制剂的给药减弱了 GC 细胞中 PFKFB3 诱导的 EMT。

        本项研究证实PFKFB3 可以通过 NF-κB 通路介导的 EMT 增强 GC 细胞的恶性程度,表明 PFKFB3 可能是 GC 未来治疗的潜在靶点。

        原始出处:

        Lei, Lan. Et al.A Potential Oncogenic Role for PFKFB3 Overexpression in Gastric Cancer Progression.Clinical and Translational Gastroenterology.2021.

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