普通外科

靶向VEGF / DLL4的双特异性抗体TR009 / ABL001治疗消化道肿瘤,临床前结果喜人

作者:佚名 来源:MedSci梅斯 日期:2021-01-07
导读

         抗新生血管治疗是实体肿瘤治疗中的有效策略,近年来抗VEGF治疗出现了耐药现象。Notch信号转导是一种细胞间信号通路,在肿瘤新生血管生成中起重要作用。在Notch通路中,Delta样配体4(DLL4)在影响肿瘤新生血管生成方面起着重要的作用,它能抑制新生血管分支形成,促进新生血管的成熟。 生物制药公司TRIGR Therapeutics今天宣布,已在《International Journal

关键字:  消化道肿瘤 

        抗新生血管治疗是实体肿瘤治疗中的有效策略,近年来抗VEGF治疗出现了耐药现象。Notch信号转导是一种细胞间信号通路,在肿瘤新生血管生成中起重要作用。在Notch通路中,Delta样配体4(DLL4)在影响肿瘤新生血管生成方面起着重要的作用,它能抑制新生血管分支形成,促进新生血管的成熟。

        生物制药公司TRIGR Therapeutics今天宣布,已在《International Journal of Molecular Sciences》上发表了TR009的临床前结果,TR009是该公司针对VEGF / DLL4开发的抑制肿瘤新生血管的双特异性抗体。

        结果显示,TR009表现出比仅针对VEGF或DLL4的单克隆抗体更有效的体外和体内生物学活性。此外,TR009与紫杉醇和伊立替康的组合在人胃癌和结肠癌异种移植模型中能够协同抑制肿瘤进展。肿瘤血管的免疫组织化学分析显示,经TR009处理后,肿瘤内皮细胞中VEGFR-2和DLL4(TR009的双重靶标)的表达水平显著降低。与先前的研究一致,数据强烈支持VEGF / VEGFR信号传导与肿瘤脉管系统中的DLL4 / Notch信号通路的相互作用。

        原始出处:

        https://www.firstwordpharma.com/node/1789183?tsid=4

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