泌尿外科

J Urol:MRI/US融合活检决定局部治疗的适用性

作者:佚名 来源:MedSci梅斯 日期:2017-09-05
导读

          最近,有研究人员评估了局部治疗(FT)在接受多参数核磁共振成像(mpMRI)和靶向活检男性中的适用性,并且关联了根治性前列腺切除术后(RP)的全角组织学。

关键字:  局部治疗 

        最近,有研究人员评估了局部治疗(FT)在接受多参数核磁共振成像(mpMRI)和靶向活检男性中的适用性,并且关联了根治性前列腺切除术后(RP)的全角组织学。研究对象选自于2010年到2016年靶标活检确定的前列腺癌(CaP)的454名男性,这些前列腺癌的鉴定来源于mpMRI中有病变的区域(ROI)。FT的适用性限制到ROIs中4+3最大的格林森得分,具有或者不具有其他的低风险CaP焦点(GS 3+3, < 4 mm)。另外,那些不满足NCCN重度风险标准的男性定义为不适用FT。454名男性中的64名接受了RP,并且活检的发现与最后的病理进行了比较。

        研究发现,38.5%(175/454)的具有活检证明的ROI的男性适用于FT。融合活检结合靶标活检和模板活检分别对FT的适用性的敏感性为80.0%(12/15)、特异性为73.5%(11/15)和准确性为75%(48/64)。靶标核心单独产出了73.3%(11/15)的准确性、47.9%(23/48)的特异性和54.7%(35/64)的准确性。活检和全角组织学不一致的情况在GS(4/13)和扩展跨中线(9/13)中是不同的。最后,研究人员指出,利用中度风险适用性标准,超过1/3的具有靶标活检证明的病变并通过mpMRI鉴定的男性将会适用于FT。在75%的案例中,通过融合活检确定的适用性接近于全角组织学确定的适用性。另外,改善的选择标准对确定FT适用性是需要的。

        原始出处:

        Nassiri N, Chang E, Lieu P et al.Focal therapy eligibility determined by MRI/US fusion biopsy. J Urol. 19 August 2017.

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