普通外科

Gastroenterology:早发型弥漫性胃癌基因突变特征

作者:佚名 来源:MedSci 日期:2017-05-16
导读

          相比于大多数癌症,早发型胃癌年轻患者比例高,发现时通常在晚期,表现出漫射组织学以及女性患病率高的特性。近日研究人员就青年弥漫性胃癌(DGCs)患者体细胞基因突变情况进行了研究。

关键字:  胃癌 

        相比于大多数癌症,早发型胃癌年轻患者比例高,发现时通常在晚期,表现出漫射组织学以及女性患病率高的特性。近日研究人员就青年弥漫性胃癌(DGCs)患者体细胞基因突变情况进行了研究。

        研究人员对韩国45岁及以下DGC患者样本进行了全外显子组和RNA序列分析,使用MutSig2CV和 SNP6.0评估存在显著突变的基因。研究共收集获得早期DGCs胃癌样本109个,其中女性样本占54.1%,平均年龄38岁。将早期胃癌样本中的基因突变与确诊年龄在67岁的不同种类的迟发型胃癌突变样本进行比较。研究比较不同亚型胃癌患者的生存期差异并使用小干扰RNA对DGC细胞进行基因沉默。

        研究发现,早发型胃癌存在以下基因突变:CDH1, TP53, ARID1A, KRAS, PIK3CA, ERBB3, TGFBR1, FBXW7, RHOA和MAP2K1。相比于晚发型的DGCs患者,早发型DGCs存在CDH1以及TGFBR1突变率较高(CDH1 42.2%vs 17.4; TGFBR1 7.3%vs0.9%),而早发型患者RHOA比率较低(9.2% vs 19.1%)。女性早发型DGCs患者CDH1和TGFBR1突变率高于男性患者。CDH1突变导致患者死亡风险升高(风险比3.4,95% CI, 1.5-7.7)。沉默CDH1导致DGC细胞迁移能力增加。

        研究发现,早发型弥漫性胃癌患者CDH1和 TGFBR1基因突变风险较高,CDH1突变对患者生存期影响较大是导致临床病情恶化的主要因素。

        原始出处:

        Soo Young Cho et al.Sporadic Early-onset Diffuse Gastric Cancers Have High Frequency of Somatic CDH1 Alterations but Low Frequency of Somatic RHOA Mutations Compared with Late-onset Cancers.Gastroenterology. May 15 2017

分享:

评论

我要跟帖
发表
回复 小鸭梨
发表

copyright©医学论坛网 版权所有,未经许可不得复制、转载或镜像 京ICP证120392号 京公网安备11010502031486号

京卫网审[2013]第0193号

互联网药品信息服务资格证书:(京)-经营性-2012-0005

//站内统计 //百度统计 //站长统计
*我要反馈: 姓    名: 邮    箱: