CXCL10是γ干扰素诱导蛋白之一,其表达在乙肝病毒(HBV)感染过程中有重要意义。中国重庆第三军医大学Deng等研究发现,CXCL10基因启动子区域的G-201A多态性与男性HBV携带者疾病进展相关(Gastroenterology 2008, 134:716)。
该基于医院的病例对照研究纳入了分别来自北京和重庆的613例和1787例汉族HBV携带者。研究者系统地筛查了所有患者CXCL10基因序列,并检查了基因改变与疾病进展易感性之间的关系。
结果表明,位于CXCL10基因启动子区域的G-201A,其多态性与男性乙肝病毒携带者疾病进展的易感性显著相关(P=0.001)。功能分析显示,G-201A多态性改变了核蛋白亲和力,调控了CXCL10基因表达。对乙肝病情进展更易感的携带者体内,γ干扰素刺激的外周血单核细胞内CXCL 10蛋白的转录水平更高。酶联免疫吸附试验和免疫组化分析显示,疾病进展的HBV携带者,血清和肝脏组织中CXCL10蛋白水平升高。
研究者认为,G-201A多态性调控了CXCL10基因的表达,从而部分影响了HBV携带者的疾病进展。
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