三种蛋白有望成为GBM治疗靶点
美国Wake Forest大学医学院Wykosky等通过免疫组化、Western印迹等检测发现,在多形性成胶质细胞瘤(GBM)样本中,白介素13受体α2(IL-13Rα2)、EphA2、Fos相关抗原1(Fra-1)等三种标志物中至少有一种过表达,95%以上样本则至少有两种过表达。分别针对IL-13Rα2和EphA2的细胞毒素能有效杀灭GBM原代移植细胞和细胞系,并且与这两种标志物表达水平相对应。因此,这些标志物可被视为潜在的有效治疗靶点。[Clin Cancer Res 2008, 14(1): 199]
结直肠癌细胞生长NRP-2起重要作用
美国M.D.Anderson癌症中心Gray等报告,结直肠肿瘤和结直肠癌细胞系中Neurolipin-2(NRP-2)表达水平显著高于邻近黏膜。HCT-116结直肠癌细胞转染抗NRP-2短发夹RNA(shRNA)后,血管内皮生长因子受体1(VEGFR1)信号传导降低,细胞不贴壁生长、缺氧存活和迁移/侵袭能力亦降低,但细胞增殖无变化。小鼠体内实验显示,shRNA转染HCT-116表现为肿瘤生长减慢、转移减少和凋亡增加。注射NRP-2小干扰RNA(siRNA)后,小鼠肝脏结直肠肿瘤体积显著减小(P=0.005)。表达NRP-2的肿瘤可以此作为治疗靶点。[J Natl Cancer Inst 2008, 100(2): 109]
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