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INSPIRE研究结果显示 舒利迭可显著改善COPD患者生活质量提高生存率

    


     日前,《美国呼吸和重症医学杂志》发表了探讨减少急性加重预防新标准的研究(INSPIRE)结果。这是COPD常用药第一项直接对比研究,结果表明,虽然舒利迭50/500 μg准纳器(沙美特罗/丙酸氟替卡松)和噻托溴铵18 μg Handihaler对COPD急性加重发生率的影响相似,但与噻托溴铵相比,舒利迭 50/500 μg显著改善了患者的健康状态,治疗生存率受益更大,使COPD患者全因死亡危险降低52%,差异有统计学意义(P=0.012)。(Am J Respir Crit Care Med 2008,177:19)

     目前已经明确COPD的临床特征是不完全可逆的气流受限。气道炎症是COPD疾病的核心,存在于疾病各阶段并导致病情进展。COPD是一种多因素疾病,涉及气道的炎症、结构改变和黏液纤毛功能障碍。这些病变导致气流受限和重要的全身表现。临床上,COPD的各种病变共同导致肺功能进行性下降和病情急性加重,影响患者健康和生存。

     COPD是一种可预防、可治疗的疾病,舒利迭50/500 μg准纳器2007年已被中国批准用于COPD、包括慢性支气管炎及肺气肿的常规治疗。


   责任编辑 王娣

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