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美国FDA近日发出公告,1级召回Welch Allyn AED 10自动体外除颤器,其出产日期是2007年3月29日至2007年8月9日间,编号为970302E、 970308E、 970310E和 970311E。 本次召回的可能原因是,这些设备不能分析或延迟分析病人的心电图,这可导致除颤器不能发出适当的治疗。
苏晓 责任编辑 张晓红 药械新闻
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