FDA宣布召回MRL/Welch Allyn AED 20自动体外除颤器
美国FDA近日发布通告,召回MRL/Welch Allyn AED 20自动体外除颤器,这些产品是2003年10月到2005年1月间生产的,系列号为205787~207509。召回的仪器在使用期间可能显示“Defib Comm”的错误信息,这可导致仪器分析病人心电图和给予病人适当的治疗失败。
Baxter COLLEAGUE 和FLO-GARD输液泵被召回
美国FDA再次发出通告,宣布召回Baxter COLLEAGUE 和FLO-GARD输液泵,因用该产品可导致病人发生严重的损伤或死亡。
美国FDA曾在8月发出过对该产品的警告,某些返修的产品仍然是不合格的。
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