 英国学者发现,对特发性侏儒症(ISS)儿童采用生长激素治疗平均增高可达7.5cm,但其中多数人仍比同龄儿童矮小。(Cochrane Database Syst Rev 2007年7月18日在线发表)
为评估重组人生长激素(GH)对ISS儿童短期增高和最终身高的影响,英国Southampton大学的Bryant等对重组人GH治疗ISS儿童进行了研究。他们在MEDLINE、EMBASE数据库中检索到10项随机对照试验,共741例ISS儿童。纳入标准为GH分泌正常的ISS儿童的随机化试验、至少应用GH 6个月、有安慰剂或空白对照、有生长或最终身高数据。主要终点为最终身高,次要终点为短期增高、生活质量及不良事件。
结果显示,GH治疗的女孩最终身高比安慰剂组高7.5 cm[GH组(155.3±6.4)cm;安慰剂组(147.8±2.6)cm;P=0.003];GH治疗的ISS儿童成年后身高标准差(SD)比安慰剂组高3.7 cm(P<0.04)。GH治疗组儿童健康相关的生活质量与安慰剂组儿童相比,没有显著的改善;未发现GH治疗会影响ISS儿童心理适应和自身感受的明显证据。
该研究提示,GH治疗对ISS儿童短期增高有效,可改善最终身高,但仍比同龄正常儿童矮小。
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