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美国FDA最近发出警告,通过雾化器吸入预先混合的多粘菌素E甲磺酸钠液,可能与1例囊性纤维病(CF)病人的死亡相关联。 这种预先混合好的多粘菌素E甲磺酸钠液,是由当地药店在应用前几小时内准备好的。该病人用后发生了呼吸窘迫,几天后因呼吸衰竭而死亡。 FDA批准多粘菌素E甲磺酸钠用于静脉或肌肉注射,治疗革兰阴性杆菌敏感菌株所致的急、慢性感染,特别是铜绿假单胞菌的敏感菌株,后者是CF病人、中性粒细胞减少病人和免疫低下病人的重要问题。FDA没有批准该药用作液体通过雾化器吸入。 FDA称,一旦多粘菌素E甲磺酸钠被混合为液体,该产品将分解为其他化学物质,可能损害肺组织。
苏晓 责任编辑 张晓红 药械新闻
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美国FDA最近发出警告,通过雾化器吸入预先混合的多粘菌素E甲磺酸钠液,可能与1例囊性纤维病(CF)病人的死亡相关联。